Sülje kiirtest COVID-19 NORMAN antigeeni jaoks, 5 tk.

Täpsustused:
Kogus: 5 tk
Maht: - ml
Kauba ID: 5996518
3399
680 /tk
Müüja: Pirkis24 4.4
Lisa korvi
Sinu linn

Tallinna väljastuspunkt (Mustamäe tee 46, Tallinn)

Reedel, 5. aprillist

000

Omniva pakiautomaat

8. aprillist

219

DPD pakiautomaat

8. aprillist

249

Smartpost pakiautomaat

8. aprillist

259

Kuller

8. aprillist

399

Tähelepanu! Tarneajad on esialgsed ning selguvad pärast tellimuse vormistamist ja tasumise aega. Lõplik tarnekuupäev on märgitud tellimuse kinnituses.

Omniva pakiautomaat

8. aprillist

219

DPD pakiautomaat

8. aprillist

249

Smartpost pakiautomaat

8. aprillist

259

Kuller

8. aprillist

399

Tähelepanu! Tarneajad on esialgsed ning selguvad pärast tellimuse vormistamist ja tasumise aega. Lõplik tarnekuupäev on märgitud tellimuse kinnituses.

Müüja: Pirkis24 4.4

Toote kirjeldus: Sülje kiirtest COVID-19 NORMAN antigeeni jaoks, 5 tk.

Kasutamine: Skirta profesionaliam naudojimui ir tik In Vitro diagnostikai Novel COVID-19 testas naudojamas greitam ir kokybiškam nukleokapsidinių baltymų antigeno iš SARS-CoV-2 aptikimui žmogaus seilių mėginėliu In Vitro. Testas taip pat tinka ir vaikams. Juo išvengiama probleminio vaikams mėginio paėmimimo iš nosiaryklės ar gerklės. NAUDOJIMAS: 1. Nevalgykite, negerkite, nerūkykite ir nekramtykite kramtomosios gumos 30 min prieš seilių mėginėlio surinkimo procedūrą. 2. 30 min prieš seilių surinkimą išplauti burną tekančiu vandeniu. 3. Ištieskite liežuvio galiuką prie viršutinio arba apatinio žandikaulio dantų, kad surinkti seiles. 4. Tada seiles spjaukite į ovalų piltuvėlį, kol seilių tūris pasieks 0,5 ml grynojo seilių kiekio (be seilių putų). 5. Atidarykite ekstrahavimo reagentą R1 6. Į mėgintuvėlį įpilkite 6 lašus reagento R1 7. Pipete įlašinkite 3 lašus seilių į mįgintuvėlį su reagentu R1 8. Maišykite seilių mėginėlį su reagentu 15-30 sekundžių naudodami pipetės išpūtimus/sutraukimus 9. Įlašinkite 2 lašus mėginio kortelės angą, palaukite 15-25 min. REZULTATAI: Neigiamas: kontolinėje (C) srityje atsiranda viena linija. Testo eilutėje (T) linijos nėra. Teigiamas: kontrolinėje srityje (C) ir testo eilutėje (T) atsiranda dvi ryškios linijos. Teste naudojami monokloniniai COVID-19 antikūnai ir anti-triušio IgG polikloniniai antikūnai gauti iš ožkos, atitinkamai imobilizuoti ant nitroceliuliozės membranos. Jame naudojamas koloidinis auksas pakankamam COVID-19 monokloninio antikūno kiekiui žymėti. Naudojama nano koloidinio aukso technologija, aukšto specifiškumo antikūno-antigeno reakcija ir imunochromatografinio tyrimo principais. Atliekant testą, tiriamajame mėginyje esantys naujojo koronaviruso antigenai jungiasi su COVID-19 monokloniniu antikūnu, žymėtu koloidiniu auksu, suformuodami kompleksą, kuris po to jungiasi su COVID-19 monokloniniu antikūnu, chromatografiniu metodu patalpintu T juostelėje ir tuo metu pasirodo viena raudona linija ties žymeniu T. Jeigu tiriamuosiuose mėginiuose nėra naujojo koronaviruso antigenų, koloidiniu auksu pažymėti COVID-19 monokloniniai antikūnai negali jungtis prie COVID-19 monokloninių antikūnų T linijos zonoje, todėl raudona linija nepasirodo ties šiuos žymeniu. Nepriklausomai nuo to, yra ar nėra naujojo koronaviruso antigenų tiriamajame mėginyje, purpurinė linija pasirodo kontrolinėje kokybės zonoje (žymuo C). Purpurinė linija kontrolinėje kokybės zonoje (ties žymeniu C) pasirodo kaip patvirtinimas, kad 1) testui panaudotas pakankamas skysčių kiekis, 2) testas atliktas reikiama seka, 3) panaudoti tinkami reagentai. Veikimo principas: COVID-19 antigeno greito tyrimo prietaisas aptinka COVID-19 antigenus, vizualiai interpretuojant rezultatą juostinėmis spalvomis. Jei mėginyje yra pakankamai COVID-19 antigenų, T membranos bandymo srityje susidaro spalvota juosta. Spalvotos juostos buvimas T bandymo srityje rodo teigiamą konkretaus viruso antigeno rezultatą, o jos nebuvimas – neigiamą rezultatą. Spalvotos juostos vaizdas kontrolinėje C membranos bandymo srityje tarnauja kaip procedūrinė kontrolė, rodanti, kad buvo įdėtas tinkamas mėginio tūris ir atsirado membrana. Testo santykinis specifiškumas, kuris siekia net 99,89% suteikia šiam preparatui, itin patikimo rinkoje, vardą. Šis medicininis preparatas yra pagamintas pagal Caretechion GmbH, Duesseldorf, Vokietija užsakymą ir atitinka ypatingai aukštus kokybės reikalavimus ir Europos standartus. Testas, taip pat, aptinka ir mutavusio viruso atmainą N501Y ( Jungtinėje Karalystėje aptikta viruso mutacija) Šis Novel COVID-19 testas yra itin greitas. rezultatai pasirodo jau po 15-20 min. Testo rinkinį sudaro: Testo rezultatų kortelė Antigeno ištraukimo vamzdelis su plakikliu Antigeno ekstrakto reagentas R1 Seilių surinkimo rinkinys su transportavimo pipete Santykinis jautrumas: 95,49% Santykinis specifiškumas: 99,89% Tikslumas: 97,97%

Ainult professionaalseks kasutamiseks ja in vitro diagnostikaks

Novel COVID- 19 testi kasutatakse nukleokapsiidi valgu SARS-COV-2 antigeeni kiireks ja kvalitatiivseks avastamiseks inimese süljeproovis In vitro.

Katse sobib ka lastele. See väldib laste ninaverejooksu või kurgu proovi võtmise probleemi.

KASUTAMINE: 

1. Ärge sööge, jooge, suitsetage ega närige närimiskummi 30 minutit enne sülje proovivõtuprotseduuri. 

2. Loputage suud jooksva veega 30 minutit enne sülje kogumist.

3. Sülje kogumiseks suruge keele ots vastu hambaid ülemisse või alumisse lõualuule.

4. Seejärel sülitage sülg välja ovaalsesse lehtrisse, kuni süljemaht jõuab 0,5 ml puhta süljeni (pole süljevahtu).

5. Avatud ekstraheerimisreaktiiv R1.

6. Katseklaasi lisatakse 6 tilka reaktiivi R1.

7. Pipeteerige R1 reaktiivitorusse 3 tilka sülge.

8. Segage süljeproovi reagendiga, pipeteerides / pigistades 15-30 sekundit.

9. Lisage proovikaardi pesasse 2 tilka, oodake 15-25 minutit.

TULEMUSED.

Negatiivne: juhtelemendi (C) piirkonnas kuvatakse üks rida. Katsejoonel (T) pole joont.

Positiivne: Kontrollpiirkonnas (C) ja katsejoonel (T) ilmuvad kaks eredat joont.

Katses kasutatakse COVID- 19 monoklonaalseid antikehi ja polüklonaalseid antikehi küüliku IgG vastu, mis on vastavalt immobiliseeritud nitrotselluloosmembraanile. See kasutab kolloidset kulda, et märgistada piisavalt monoklonaalseid antikehi COVID-19. Kasutatakse nanokolloidse kullatehnoloogiat, väga spetsiifilist antikeha-antigeeni reaktsiooni ja immunokromatograafilisi uurimispõhimõtteid. Katsetamise käigus seonduvad uuritavas proovis olevad uudsed koronaviiruse antigeenid kolloidse kullaga märgistatud COVID- 19 monoklonaalse antikehaga, moodustades kompleksi, mis seondub seejärel COVID- 19 monoklonaalse antikehaga, T-ribale asetatud kromatograafilise meetodi ja sel ajal T-marker ilmub üks punane joon. uute koronaviiruse antigeenide puudumine uuritavates proovides, kolloidne kullaga märgistatud COVID- 19 monoklonaalsed antikehad ei saa seonduda COVID- 19 monoklonaalsete antikehadega T-line tsoonis, seega ei esine nendel markeritel punast joont. Sõltumata uute koroonaviiruse antigeenide olemasolust või puudumisest ilmneb kvaliteedikontrolli tsoonis (marker C) katsetestis lilla joon.  Kvaliteedikontrolli piirkonnas (markeril C) lilla joon näib kinnitusena, et 1) katseks kasutati piisavat vedelikku, 2) katse viidi läbi nõutavates järjestustes, 3) kasutati vastavaid reaktiive.

TÖÖ PRINTSIIP:

COVID-19 antigeeni kiirtesti seade tuvastab COVID-19 antigeenid, tõlgendades tulemusi visuaalselt värviliste ribadena. Kui proov sisaldab piisavalt COVID-19 antigeene, moodustub T-membraani katsepiirkonnas värviriba. Värviriba olemasolu testi T-piirkonnas näitab teatud viirusliku antigeeni positiivset tulemust ja selle puudumine näitab negatiivset tulemust. C-membraani testi kontrolltsoonis olev värviline riba kujutis on protseduuriline kontroll, mis näitab, et on lisatud sobiv proovi maht ja moodustunud membraan.

Testi suhteline spetsiifilisus, mis ulatub 99,89% -ni, annab sellele ravimile väga usaldusväärse nime turul.

See ravim on toodetud Caretechion GmbH, Düsseldorf, Saksamaa ja vastab väga kõrgetele kvaliteedinõuetele ja Euroopa standarditele.

Katse tuvastab ka viiruse N501Y muteerunud tüve (Ühendkuningriigis leiduv viirusmutatsioon).

See uus COVID-19 test on väga kiire. Tulemused ilmuvad 15-20 minutiga.

Katsekomplekt koosneb järgmistest osadest:

Testi tulemuste kaart

Antigeeni ekstraheerimise toru malletiga

Antigeeniekstrakti reagent R1

Süljekogumiskomplekt transpordipipetiga

Suhteline tundlikkus: 95,49%

Suhteline spetsiifilisus: 99,89%

Täpsus: 97,97%

Üldine tooteinfo: Sülje kiirtest COVID-19 NORMAN antigeeni jaoks, 5 tk.

Kauba ID: 5996518
Kategooria: COVID-19 kiirtestid
Tootepakendite arv: 1 tk.
Paki suurus ja kaal (1): 0,2 x 0,04 x 0,08 m, 0,045 kg
Kaal: - g
Kogus: 5 tk
Kaubamärk: Norman
Maht: - ml
Kõik tooted sellelt kaubamärgilt: Kõik Norman tooted

Toodete pildid on illustratiivsed ja näitlikud. Tootekirjelduses sisalduvad videolingid on ainult informatiivsetel eesmärkidel, seega võib neis sisalduv teave erineda tootest endast. Värvid, märkused, parameetrid, mõõtmed, suurused, funktsioonid, ja / või originaaltoodete muud omadused võivad nende tegelikust väljanägemisest erineda, seega palun tutvuge tootekirjeldustes toodud tootespetsifikatsioonidega. Kui teil on küsimusi, ootame alati teie kõnet +372 615 0026 või e-kirja aadressil pood@kaup24.ee.

Hinnangud ja arvustused (0)

Sülje kiirtest COVID-19 NORMAN antigeeni jaoks, 5 tk.
Jäta esimene arvustus!
Toote hindamiseks pead olema sisse logitud ja toote Kaup24.ee e-poest eelnevalt ka ostnud.
Hinda toodet

Küsimused ja vastused (0)

Küsi toote kohta teistelt ostjatelt!
Esita küsimus
Teie küsimus on edukalt saadetud. Sellele küsimusele vastatakse 3 tööpäeva jooksul
Küsimus peab olema vähemalt 10 tähemärki